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遵义万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次性检测600多个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供全面的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在遵义接受过手术,想了解后续精准用药方案的朋友。
  • 遵义的医生建议,需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
  • 在遵义尝试过多种治疗方案,希望寻找新用药可能性的朋友。
  • 遵义的家属有肿瘤史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为长远健康管理做准备的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一座复杂的堡垒,而治疗需要精确的‘地图’和‘钥匙’。这项检测就是为您绘制这份专属地图。它能一次性扫描600多个关键基因,主要帮您解答三个核心问题:第一,有没有适合的靶向药‘钥匙’?它能找出基因的特定改变,匹配对应的靶向药物。第二,免疫治疗是否可能有效?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗获益的可能性。第三,治疗风险和遗传背景如何?它分析化疗相关基因,预测疗效与副作用风险,并评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况。它像一位细致的侦察兵,提供尽可能全面的信息,但需要理解,任何检测都无法保证100%找到‘钥匙’,它提供的是重要的决策参考。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择,您可以根据自身情况与医生或顾问商定,最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本(如石蜡切片)。如果没有合适组织,也可以选择抽血(全血)进行检测。采样过程本身通常很快,若是抽血,只有轻微的针刺感。您可以在遵义的合作机构完成采样,或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS(高通量测序)技术,准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是,任何技术都有其局限性,比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性,仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我额外住院或者多挨一刀吗?
通常不需要。检测使用的是您既往手术或活检后保存的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。如果组织样本不满足条件,也可以选择抽血进行检测。因此,一般不需要为您专门进行新的有创操作来获取样本。
检测过程中,如果样本不够或者不合格会怎样?
实验室在收到样本后会进行质控。如果样本不合格,我们会第一时间通知您和采样机构,并协商是重新采样还是启用备用的血液样本,整个过程会有专人跟进。
我看到有些机构说能申请慈善援助减免费用,你们有这个吗?
部分检测机构或基金会针对经济困难的患者设有慈善援助项目,但名额和条件限制通常非常严格,且不是普遍服务。您需要向具体提供检测的机构咨询,了解他们当前是否有此类项目以及您是否符合申请资格。
检测做完一次,如果以后病情变化了,还需要再测吗?
如果治疗后出现疾病进展、复发或耐药,通常建议考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着治疗和疾病演变而发生动态变化,新出现的突变可能揭示了新的耐药机制或治疗靶点。通过再次检测,有助于发现新的治疗机会,调整后续治疗方案。
检测费用16000元是包含所有服务了吗?还有没有额外收费?
16000元是该项目完整的自费价格,包含了检测分析、报告出具和专业的解读咨询服务,无其他隐藏费用。请您知悉,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持基本医疗保险报销。
  • 请务必与您的顾问或医生充分沟通,选择最合适的样本类型。
  • 如选择邮寄组织样本,请确保样本符合要求并妥善包装,避免降解。
  • 检测前需签署知情同意书,请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
  • 报告出具后,建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
  • 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或管理时使用。

用户评价 (12条,均分4.6)

丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-2145人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

我是化疗前检测,对比了几家选的这个。看中它基因数多。客服提前把注意事项,比如近期不能输血、要用哪种抗凝管,列得明明白白。采血时我给护士一看,她都说准备得专业,一次就采好了,没受二茬罪。

机构回复

感谢您细致的比较和选择。确保证样本质量是检测准确的第一步,所以我们格外重视采样前的指导。很高兴我们的准备工作得到了您和医护人员的认可,祝您治疗有效!

2026-03-1961人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

价格确实偏高,但考虑到检测的基因数量和分析维度,也还能理解。我主要觉得性价比体现在后续服务上,有专门的遗传咨询师给我打了半个多小时电话,解答各种问题,这点很贴心。要是报告本身的表述能再通俗一点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们很高兴您认可我们的咨询服务。关于报告的专业表述问题,我们已着手优化,将在后续版本中增加更易懂的摘要和可视化图表,以提升用户体验。

2026-03-1757人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-1228人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

检测流程专业,结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天,那几天特别焦虑,天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间,可能遇到复杂情况,但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说,很详细。

机构回复

非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵,我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定,我们会在保证质量的前提下,尽全力提升时效性与沟通体验。

2026-02-2747人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

检测做完后,我去了外地医院治疗。需要把报告给新医生看,但纸质版没带。试着联系了顾问,她很快就把带有机构电子章的报告PDF版发到了我邮箱,解决了我的燃眉之急。这种灵活、为用户着想的服务,真的很加分。

机构回复

在就医场景中,能及时、灵活地提供所需的报告凭证,是我们应尽的本分。很高兴能在您需要的时候帮上忙。电子报告随时可取,祝您在外地就医顺利!

2026-03-064人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。

机构回复

您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。

2026-01-1163人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-03-0711人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

等待报告的时间比预期长了一周,客服解释说是因为我的样本需要加做验证。虽然能理解,但等待过程真的很焦虑。好在最终报告非常详尽,给出了好几种用药方案排序,医生据此调整了方案。效果有待观察,但信息量对得起价格和等待。

机构回复

让您在焦虑中等待,我们再次表示歉意。为确保结果的绝对可靠,有时确实需要额外的验证步骤。非常感激您的理解与耐心,也感谢您对报告专业性的认可。我们将继续优化流程,平衡速度与质量。

2024-12-0621人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

陪家人(结直肠癌患者)去做采样。预约时段安排得很好,没有长时间等待。采样室环境很干净私密,让人放心。医生操作前还再次核对了身份和检测项目,很严谨。家人出来说除了打麻药时有点感觉,其他都还好,比想象中顺利。

机构回复

严谨的流程和舒适的环境是保障检测质量与体验的基础。感谢您注意到我们的预约管理和核对环节,这些都至关重要。很高兴能为您和家人提供一次顺畅、安心的服务体验。我们将继续努力,做好每一个细节。

2024-06-0922人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

给父亲做的,他患的是罕见肉瘤,治疗选择很少。做这个600+基因的检测算是最后一搏了。没想到真的发现了一个不常见但可能有意义的突变,对应一款靶向药。虽然还在和医生探讨中,但总算在黑暗中看到一束光。整个团队的专业和给予的希望,无价。

机构回复

读到此,我们亦感动不已。为复杂、罕见病例寻找哪怕一丝希望,是我们医学团队日以继夜工作的动力。感谢您在艰难时刻的信任,我们将持续提供医学支持,协助您和医生探索所有可能的治疗机会。请保持希望!

2025-12-0241人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

我是胃癌家属,给父亲做的检测。当时觉得价格偏高,但病友群很多人推荐说全面。报告出来后有专业的解读医生电话沟通了快半小时,把关键点都讲明白了,还解答了我们的很多疑问。这种后续服务让我感觉钱不只是买了份报告,还买了专业的咨询服务,体验很好。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们坚信,专业的解读和耐心的沟通与检测本身同样重要。我们的遗传咨询师会尽最大努力帮助每个家庭理解复杂的报告信息。很高兴我们的服务能让您感到物有所值。

2025-07-198人觉得有用

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