肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在遵义的检查中发现肿瘤，希望了解有无适合的靶向药物使用。
- 在遵义接受传统方案后效果不理想，想寻找新的用药可能性。
- 有肿瘤家族史，想通过检测评估特定遗传风险与用药关联。
- 在遵义希望了解自身肿瘤的基因特征，为长期健康管理做准备。
- 主治人员建议进行基因检测，以制定更个体化的后续方案。
- 关注预后情况，希望通过检测辅助监控后续的健康变化。
这个检测能查出什么？
想象一下，我们的身体像一座精密的城市，而基因是城市的建筑蓝图。当某些建筑（基因）出现特定的“施工错误”（变异）时，可能会导致城市某个区域出现问题。这项检测就像一位高级工程师，对您提供的肿瘤组织样本进行深度“勘测”。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的120个核心基因的状况，包括可能指示免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI），以及与DNA修复相关的28个基因。通过分析这些基因是否存在特定的改变，可以了解肿瘤的“个性”，从而判断是否有已上市的靶向药物可能对其有效，或者哪些化疗药物可能更合适。这为制定后续的个体化方案提供了重要的分子层面的参考信息。需要了解的是，检测结果反映的是当前样本的基因状态，并且医学在不断进步，新的发现和药物也在持续涌现。
检测过程麻烦吗？
这项检测的核心是分析肿瘤组织。您可以根据自身情况，在专业人员指导下选择提供以下一种样本：手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果组织样本无法获取，也可以选择使用全血作为补充检测样本。采样通常由医疗机构的相关专业人员完成，您无需特意空腹。如果提供组织样本，过程与常规的病理检查取样类似；如果选择抽血，则与普通的静脉采血相同，会有短暂的轻微不适。采样后，样本可以由您在遵义的合作机构直接安排送检，或者按照指导通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，在专业的实验环境下对特定基因区域进行深度解读，技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量管控流程，以确保检测数据的可靠性。报告结果由专业的生物信息团队和分析团队共同解读完成。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由了解您全面情况的主治人员，结合您的其他检查结果进行综合判断。如果检测未发现常见的基因改变，或者结果与临床表现有出入，可能需要在专业人员评估下考虑其他检查方式来获取更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为11540元，无法使用社会医疗保险报销。
- 请务必在专业人员指导下，根据自身情况选择合适的样本类型。
- 若提供组织样本，请提前与原就诊医院病理科沟通样本借出或切片的可行性。
- 寄送样本前，请仔细核对申请单信息是否填写完整、准确。
- 样本寄送需使用检测机构提供的专用采样包或冷链箱，以确保样本质量。
- 收到报告后，建议由您的主治人员结合完整情况进行报告解读与应用。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续参考之用。
- 检测结果基于所提供样本的分析，反映取样时的基因状态。
用户评价 (12条，均分4.7)
我是乳腺癌术后复查，医生让做这个检测评估复发风险和后续方案。采样是用的之前手术的蜡块，医院病理科帮忙切了几片。过程没感觉，因为用的是旧样本。但心里有点打鼓，怕样本时间久了影响结果。报告出来后挺详细的，还附带了一个遗传风险评估，说我风险不高，心里一块石头落了地。
机构回复
感谢您的评价。对于蜡块样本，我们有严格的质量控制流程，只要样本保存完好且符合要求，检测准确性是有保障的。很高兴检测结果能为您带来安心。关于报告中的任何专业内容，欢迎随时咨询。
体检发现肿瘤标志物异常后，在医生建议下做了这个检测。最大的感受是‘快’和‘准’，从决定做到拿到报告制定后续计划，一周搞定，没让焦虑蔓延。报告逻辑清晰，把致病性明确的变异和意义未明的分开讲，让我这个外行也能看懂重点。
机构回复
对于体检异常的朋友，快速厘清状况是关键。我们的报告在保证专业性的同时，注重结构的清晰性，就是为了让用户能抓住核心信息。祝您后续一切顺利！
家里老人是胃癌，病理样本比较珍贵，很担心检测失败。实验室沟通很顺畅，提前评估了样本情况。最终成功出了报告，并且发现了罕见的基因融合，有对应的新药临床试验。感觉抓住了救命稻草。
机构回复
对于珍贵样本，我们会有更谨慎的质控和评估流程。能成功检测出罕见靶点并找到新的治疗希望，我们也倍感欣慰。请务必在医生指导下参与临床试验。
从医院借切片到寄送，流程指引很清楚。结果未检出常见靶点，有点失望，但报告也详细分析了可能原因，并建议了其他检测方向。态度是实事求是的，没有硬凑结果，这点让人信任。
机构回复
感谢您的理解和信任。基因检测的结果是客观的，阴性结果也有其重要价值，可以避免无效治疗，节省时间和经济成本。我们会坚持科学、诚信的原则。
信息保护做得挺好，报告也是加密的。但报告里有些专业术语和解释对普通患者来说还是有点难懂，虽然有一对一解读，但自己事后翻看还是有点懵。希望能再附带一个更通俗版的总结。
机构回复
谢谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的重点。我们已计划在后续版本中增加更直观的摘要和术语浅释模块，帮助您更好地理解报告内容。
所有接触到的老师态度都很好。但感觉不同顾问对某些边缘问题的回答，细致程度有点差异。比如我问到某个突变与临床试验的关联，A顾问给了很详细的查找路径，B顾问则建议我先关注已上市药物。虽然都没错，但希望内部信息同步能更一致。
机构回复
非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将进一步加强内部培训和案例共享，确保在不同环节都能提供既专业又标准一致的信息服务，感谢您的督促。
我是肺癌家属，妈妈病情进展快，等报告那几天真是度日如年。幸好他们效率高，提前了一天发报告。关键结果很明确，直接指向有药可用的突变，没有那些让人纠结的“可能”、“疑似”字眼，我们心里一下子就有底了。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情，能提前一点时间交付报告，我们也很欣慰。对于有明确临床意义的变异，我们的报告会给出肯定结论，就是为了减少您的疑虑，助力快速决策。
我妈妈是主治医生推荐做的，因为化疗方案一直不太见效。预约的顾问特别耐心，详细解释了流程，还帮忙协调了最快的送检时间。报告出来后有专家视频解读，专家讲得很慢，怕我们听不懂，还画了图。虽然结果不太理想，但至少知道下一步该怎么走了，不用再盲目试药了。
机构回复
感谢您的信任。为患者争取时间和提供清晰的解读是我们的责任。后续如果有任何报告相关的问题，我们的医学团队仍可为您提供支持。祝阿姨治疗顺利。
我是因为体检发现肺结节，医生建议做个基因检测看看风险。咨询顾问小刘特别耐心，跟我解释了快一个小时，把120个基因的意义和检测流程讲得明明白白，完全没有因为我问题多而不耐烦。整个过程感觉被尊重了，心里踏实不少。
机构回复
感谢您的信任！能帮助您清晰了解检测项目是我们的职责所在。小刘的耐心讲解能得到您的认可，我们非常欣慰。后续如有任何报告解读疑问，我们随时为您服务。祝您健康！
我妈妈是结直肠癌，KRAS突变，之前听说靶向药选择少。做完120基因检测，解读老师详细分析了BRAF、HER2等其他可能的靶点，还提到了MSI状态和TMB值对免疫治疗的提示。整个解读感觉非常系统，不是只盯着一个明星基因，而是给了我们一个全面的‘作战地图’。
机构回复
是的，对于结直肠癌，全面的基因图谱分析至关重要。我们很高兴报告解读能帮助您从更广阔的视角看待治疗可能性。多靶点、多维度分析正是我们产品的设计初衷，希望能为每位患者发掘更多机会。
作为胃癌家属，在医生推荐下选择这家。除了检测本身，增值服务不错，比如可以根据报告免费匹配临床试验的初筛，虽然不一定用得上，但感觉多了一个选择。整个流程规范，发票开具也迅速，方便商业保险报销的申请。
机构回复
感谢您的认可。我们不仅提供检测，也希望能为患者拓展更多的治疗可能性。流程的规范性（包括票据）是基础服务，很高兴能为您提供便利。
报告内容很专业详细，但对于我们普通患者来说，前面的基因列表部分太晦涩了，直接看结论部分反而更清楚。建议能不能把患者最关心的‘有没有药’‘风险高不高’这类结论放在更前面，或者做个摘要版。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们正在设计报告的患者友好版本，计划将核心结论和用药建议以更突出、更易懂的方式呈现。感谢您帮助我们让报告变得更好用。
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